세계 CEO ｜ 옥 스 퍼 드 백신 핵심 기술 회사 Vaccitech CEO 단독 인터뷰: 신 관 백신 또는 정기 적 으로 유행 하 는 기간 비 영리 운영

세계 각국 은 올해 가을, 겨울 에 다시 한 번 뉴 트 라 우 마 를 사수 하고 있다. 결승점 을 보지 못 한 글로벌 공공 건강 위기 에 직면 하여 뉴 트 라 우 마 백신 개발 트랙 에서 170 개 에 가 까 운 후보 백신 이 전례 없 는 속도 로 달리 고 있다.

세계 보건 기구 (WHO) 가 최근 발표 한 백신 초안 에 따 르 면 169 가지 백신 이 시험 단계 에 있 고 거의 모든 전통 과 신 흥 백신 연구 와 개발 경 로 를 동시에 시도 하 며 30 가지 백신 이 임상 시험 단계 에 들 어 갔 으 며, 그 중 6 가지 가 3 기 임상 시험 단계 에 있 으 며, 이 중 3 가 지 는 중국 에서, 기타 3 가지 가 각각 영국, 미국, 독일 과 미국 에서 공동 연구 개발 되 었 다.

영국 옥 스 퍼 드 대 와 영국 제약 의 거두 인 아 스 리 칸 이 합작 한 백신 AZN 1222 는 앞서 세계 최고 과학자 들 에 의 해 세계 에서 가장 빠 른 속도 로 발전 하고 있 는 백신 후보 로 인 정 받 았 으 며, 세계 에서 가장 신 관 바이러스 와 싸 울 희망 이 있 는 백신 으로 인 정 받 아 많은 사랑 을 받 았 으 며, 지금까지 영국, 미국, 유럽 연합, 호주, 인도, 브라질 등 국가 정부 에서 왔 다.전 세계 백신 면역 연맹 등 이 예약 한 총 연간 약 30 억 제 공급 계약 이다.

백신 개발 에 있어 서 가장 중요 한 지적 재산권 을 가 진 Vaccitech 회사 의 최고 경영 자인 엔 라이트 (Bill Enright) 는 21 세기 경제 보도 에 대한 단독 인터뷰 에서 새로운 백신 연구 개발, 역할 체제 와 관련 전망 등에 대해 심도 있 게 논의 했다.

엔 라이트 에 따 르 면 옥 스 퍼 드 백신 은 매우 높 은 수준의 CD8 + T 세 포 를 유도 할 수 있 을 뿐만 아니 라 항체 와 CD 4 + T 세 포 를 유도 하 는 수준 도 다른 선진 적 인 백신 기술 과 맞 먹는다.

옥 스 퍼 드 백신 이 활성화 되 는 T 세포 면역 반응 은 CD 4 + T 세 포 를 통 해 다른 세포 가 바이러스 에 대한 항 체 를 강화 하 는 데 도움 을 줄 수 있 으 며 CD 8 + T 세 포 를 통 해 바이러스 에 감 염 된 숙주 세 포 를 직접 죽 이 고 제거 할 수 있다 는 뜻 이다.

새로운 임상 T 세포 면역 요법 회사 로 서 Vaccitech 는 옥 스 퍼 드 대학 제 너 연구소 과학자 부부 Sarah Gilbert 교수 와 Adrian 이다.힐 교 수 는 2016 년 에 공동으로 설립 되 어 전염병 과 암 을 치료 하고 예방 하 는 제품 을 개발 하 는 데 총 력 을 기 울 였 다. 두 사람 은 10% 의 회사 지분 을 가지 고 있 고 옥 스 퍼 드 과학 혁신 회사 (OSI) 는 46% 의 주식 을 차지 하 며 구 글 GV, 홍삼 자본 중국 펀드 등 외부 전략 투자 자 를 유치 했다.

Vaccitech 는 지난 1 월 독자 적 인 플랫폼 기술 특 허 를 이용 해 선 바이러스 백신 개발 에 참여 한 뒤 아 스 리 칸 과 제휴 를 맺 고 4 월 백신 을 인체 실험 에 들 어 갔 으 며, 7 월 하순 아 스 리 칸 은 고무 적 인 초기 임상 데 이 터 를 발표 해 백신 에 강력 한 면역 반응 을 일 으 켰 으 며, 2 개 월 동안 신 관 바이러스 에 대항 할 수 있 는 항체 와 T 세 포 를 생 성하 여 이중 으로 형성 했다.현재 영국 브라질 남아프리카 공화국 등에 서 3 단계 인체 실험 이 진행 되 고 있 으 며, 수만 명의 자원 봉사자 가 주 사 를 받 고 있 으 며, 최근 3 기 임상 데이터 가 발 표 될 것 으로 예상 되 며, 9 월 부터 10 월 까지 는 백신 을 긴급 사용 할 수 있 을 것 으로 보인다.

이 루어 진 특허권 사용 료 협의 에 따 르 면 Vaccitech 는 백신 이 성공 적 으로 가 져 온 거액의 특허권 사용 료 와 감독 비준 을 받 은 것 과 같은 중요 한 연구 개발 프로 세 스 의 '이정표' 를 지불 할 것 이다. 그러나 전제 가 있다. 쌍방 은 모두 뉴 관 바이러스 의 '유행' 기간 에 비 영리 를 바탕 으로 운영 하고 백신 가격 은 생산 과 분 양 비용 만 받 아 전염병 을 확보 하 는 것 에 동의 한다.모종 의 전 세계 적 인 공급 과 공평 한 사용.

뉴 트 렌 드 가 유행 하 는 동안 옥 스 퍼 드 대 와 Vaccitech 는 백신 으로 부터 어떠한 특별 사용 료 도 받 지 않 는 다 고 소개 했다.세계 적 으로 전염병 의 위협 수준 을 '유행' 에서 낮 춰 야 백신 가격 이 오 를 수 있다.

영국 정 부 는 이미 옥 스 퍼 드 대 와 아 스 리 칸 에 6550 만 파 운 드 를 지불 하고 올해 말 까지 1 억 대의 백신 을 우선 받는다.이 밖 에 영국 정 부 는 연이어 또 다른 5 가지 희망 적 인 후보 백신 을 예약 했다. 미국 휘 리 에 게 3000 만 제 mRNA 백신, 프랑스 약 업 체인 발 네 바 6000 만 제 멸 생 백신, 영국 그 람 소 스 크 6000 만 제 는 DNA 재 구성 기술 을 바탕 으로 하 는 백신, 미국 Novax 6000 만 제 백신, 양 삼 제약 3000 만 제 백신 을 주문 했다.

샤 를 르 마 (Alok Sharma) 영국 상무 장관 은 "정부 가 유망 한 백신 후 보 를 위 한 전략 을 세 워 효율 적 인 백신 을 찾 을 수 있 는 기 회 를 최대한 확보 할 것" 이 라 고 말 했다.백신 은 일 선 위생 과 사회 간호 종사자, 소수 민족, 심각 한 질병 을 앓 고 있 는 성인 과 노인 에 게 먼저 제공 된다.

영국 도 백신 연맹 GAVI, 유행병 예방 혁신 연맹 (CEPI), 세계 보건 기구 와 다른 일부 국가 들 과 적 극 협력 하여 백신 을 구 매 하 는 데 도움 을 주어 저 소득 국가 에 공정 하 게 배분 하도록 하고 있다.

"모든 사람 이 안전 하기 전에는 아무 도 안전 한 사람 이 없 었 다." 라 고 샤 르 마 는 말 했다. 그래서 전 세계 협력 은 우리 가 이 바 이러 스 를 영원히 이 겨 내 는 데 중요 하 다 고 말 했다.

옥 스 퍼 드 백신 은 어떻게 선발 우 세 를 세 울 수 있 습 니까?

《 21 세기 》: 현재 전 세계 가 정상 적 인 생활 로 돌아 갈 희망 은 모두 (신상) 백신 에 달 려 있 습 니 다. 다행히 귀사 가 핵심 지적 재산권 을 가지 고 있 는 옥 스 퍼 드 백신 AZD 1222 를 포함 하여, 6 개의 백신 이 이미 3 기 임상 시험 단계 에 들 어 갔 으 며, 전 세계 169 개의 서로 다른 백신 개발 프로젝트 를 선도 하 였 습 니 다.당신 이 보기 에는 무엇이 옥 스 퍼 드 백신 을 이번 세계 백신 경기 에서 뛰어난 사람 으로 만 들 었 습 니까?

빌 엔 라이트: 효과 적 인 백신 은 솔 루 션 의 중요 한 구성 부분 임 에 틀림없다.최초 개발 속도 로 볼 때 옥 스 퍼 드 백신 이 신속하게 개발 되 고 배 치 돼 COVID - 19 에 대항 할 수 있 었 던 이 유 는 옥 스 퍼 드 가 관상 바이러스 와 백신 플랫폼 (즉 침팬지 샘 바이러스 캐리어 Chad Ox) 두 분야 의 지식 을 갖 고 있 었 기 때문이다.

앞서 옥 스 퍼 드 대 와 Vaccitech 는 또 다른 관상 바이러스 인 중동 호흡 기 증후군 메 르 스 코 브 의 인체 테스트 를 진행 한 결과, 적어도 백신 을 접종 한 지 1 년 이내 에 ChaddOx 가 관상 바이러스 인 자 돌 단백질 에 대한 항체 와 세포 면역 응답 을 안전하게 유도 할 수 있 는 것 으로 나 타 났 다.

현재 아 스 리 칸 이 단독으로 권한 을 수 여 받 은 COVID - 19 백신 AZD 1222 는 어느 정도 MERS - CoV 백신 디자인 과 복 용량 을 이용 하고 있다.MERS - CoV 백신 은 여전히 Vaccitech 가 자신의 상업 권 리 를 보류 하 는 단독 제품 입 니 다.

우리 가 이전에 가지 고 있 던 관상 바이러스 백신 전문 지식 과 ChAdOx 기술 플랫폼 의 탁월 한 백신 특성 은 AZD 1222 를 실제 선두 의 COVID - 19 후보 백신 으로 만 들 었 다.

'21 세기': Moderna 와 휘 리 가 개발 하고 있 는 mRNA (신사 핵산) 의 면역 반응 을 유도 하 는 핵산 백신 에 비해 옥 스 퍼 드 백신 의 주요 장점 은 무엇 이 라 고 생각 합 니까?

Bill Enright: 하나의 기술 로 서 ChAdOx 는 다른 백신 과 는 정말 다 릅 니 다. 이 는 매우 높 은 수준의 CD 8 + T 세 포 를 유도 할 수 있 을 뿐만 아니 라 항체 와 CD 4 + T 세 포 를 유도 하 는 수준 도 다른 기술 과 상당 합 니 다.

ChAdOx 가 최초 로 선택 되 고 최 적 화 된 이 유 는 CD8 + 세포의 능력 을 유도 하기 때 문 입 니 다. 이것 은 우리 가 왜 ChAdOx 를 T 세포 가 이미 알 고 있 는 질병 치료 환경 에 사용 하여 결 과 를 개선 하 는 것 입 니까? 예 를 들 어 HBV (B 형 간염 바이러스), HPV (인 유두 종 바이러스) 와 암 입 니 다.

《 21 세기 》: Vacccitech 가 Chad Ox 라 는 선 바이러스 의 운반 체 를 새로운 관 백신 에 응용 하기 전에 이미 다른 탐색 이 있 었 다 고 하 셨 는데, 이 는 새로운 관 백신 이 개발 에 성공 하면 선 바이러스 에 기반 한 백신 이 더욱 넓 은 의료 분야 에 들 어 갈 수 있 도록 촉진 하 는 것 을 의미 하 는 것 입 니까?

Bill Enright: ChadOx 플랫폼 은 옥 스 퍼 드 제 너 연구소 에서 개발 한 것 으로 새로운 질병 에 대한 COVID - 19 와 같은 비 전유 권 을 가 진 것 을 제외 하고 Vaccitech 는 많은 전염성 질병 적응증 과 모든 치료 성 암 적응증 에서 ChadOx 플랫폼 의 독점 허 가 를 받 고 있다.

우 리 는 침팬지 에 게 서 최초 로 얻 은 선 바이러스 운반 체 에 대해 광범 위 한 유전 자 를 변형 시 켜 인체 내 에서 복 제 될 수 없 게 하여 안전 해 지 는 동시에 병원체 나 종양 세포 와 관련 된 유전 물질 을 수용 할 수 있다.

약 을 준 후 세포 에 들 어가 유전 물질의 표현 과 표현 을 촉진 시 켜 표적 에 대한 강력 하고 광범 위 한 면역 반응 을 자극 하 는데 항체, CD 4 + T 세포 와 CD 8 + T 세 포 를 포함한다.이 메커니즘 은 COVID - 19 백신, VICcitech 의 MERS 관상 바이러스 와 띠 모양 포자 진 백신 등 예방 접종 에 사용 할 수 있 으 며, ChAdOx 의 초기 면제 요법 의 일부분 을 다른 수정 한 바이러스 운반 체 인 개량 형 우 두 앙카라 바이러스 와 함께 면역 요법 에 사용 할 수도 있다.

또한 Vaccitech 는 만 성 HBV (만 성 B 형 간염 바이러스), 고 위험 HPV (인 유두 종 바이러스) 감염, 비 작은 세포 폐암, 전립선 암 에 사용 되 는 제품 을 개발 중이 다.

만약 COVID - 19 백신 이 성공 을 거 두 었 다 면, 시장 에서 선 바이러스 에 기초 한 백신 과 면역 치료 제품 을 발전 시 키 고 판매 하 는 것 이 적절 할 것 이다.우리 의 목 표 는 Vaccitech 제품 이 중대 한 질병 에 대응 하 는 데 앞장 서 는 것 이다.

새로운 융자 는 이미 중국 투자 자 와 접촉 하 였 다.

《 21 세 기 》: 중국 과 의 협력 에 대해 어떻게 생각 하 십 니까?Vaccitech 가 중국 시장 에서 진행 하고 있 는 합작 프로젝트 는?

빌 엔 라이트: VICcitech 와 콘 시 노 바 이오 (CanSino) 가 합작 하고 있 으 며, 콘 시 노 는 중국 에서 COVID - 19 백신 개발 을 이 끌 고 있 으 며, 최근 엔 코 창 판 에 출시 되 고 있다.우 리 는 2018 년 부터 협력 해 왔 으 며, Vaccitech 의 ChAdOx 플랫폼 을 이용 하여 띠 모양 포자 진 백신 을 개발 할 것 이다.

우리 의 투자 자 도 홍삼 자본 인 중국 펀드 를 포함 하고 우 리 는 현재 의 자금 조달 업무 에서 중국 투자 자 와 접촉 을 했다.

《 21 세기 》: 《 류 예 도 》 가 발표 한 I / II 기 임상 시험 결과 옥 스 퍼 드 백신 은 강력 한 면역 반응 을 일 으 키 고 있 으 며, 현재 백신 3 기 임상 시험 은 어떻게 진행 되 고 있 는 지 더욱 고무 적 인 좋 은 소식 이 있 습 니 다. 특히 백신 은 비교적 오래 지속 되 는 항체 와 T 세포 면역 응답 을 일 으 킬 수 있 습 니까?그리고 감염 을 예방 하고 증상 을 줄 이 는 데 어떤 효과 가 더 좋 은 가요?

Bill Enright: Vaccitech 는 COVID - 19 백신 임상 개발 에 더 이상 참여 하지 않 기 때문에 평가 할 수 없습니다.메 르 스 백신 에 관 한 데이터 에 따 르 면 항체 와 T 세 포 는 최소 1 년 간 지 속 될 것 이 라 고 밝 혔 으 나, COVID - 19 백신 결 과 는 여전히 입증 되 지 않 고 있다.

현재 진행 중인 3 기 임상 연구 데이터 가 나 오 면 우 리 는 COVID - 19 백신 에 대한 임상 반응 을 더 많이 알 수 있 습 니 다.

영구 면역 을 제공 할 수 있 을 지 는 여전히 예측 할 수 없다

: 런던 왕 스 쿨 의 최근 연구 에 따 르 면 뉴 관 환자 가 증상 발작 (POS) 을 약 5 주 후에 항체 반응 과 최고치 에 올 랐 고 그 후에 급속히 떨 어 졌 다. 3 개 월 동안 기본적으로 실 종 되 었 고 기대 하 는 지속 적 인 면역력 이 생기 지 않 았 다.이 연구 에 참여 한 학자 들 은 백신 이 자연 감염 보다 더 많은 보호 면역력 을 가 져 올 수 있 을 지 우려 하고 있다.귀사 의 실천 을 보면 미래 에 영구적 인 면역 보 호 를 제공 할 수 있 는 새로운 백신 을 개발 할 수 있 습 니까?아니면 더욱 가능 한 것 은 신 관 바이러스 와 장기 적 으로 공존 하 는 현실 을 받 아들 이 고 감염 과 재 감염 을 막 기 위해 매년 새로운 백신 접종 을 해 야 하 는 것 일 까?

Bill Enright: 모든 사람들 은 현재 진행 되 고 있 는 많은 COVID - 19 연구 와 백신 실험 에서 데 이 터 를 얻 기 를 희망 하 며, 이러한 데 이 터 를 통 해 이러한 질문 에 대답 하 는 데 도움 이 되 기 를 희망 합 니 다.우리 의 관점 에서 볼 때 항체 와 CD 4 + T 세 포 를 제외 하고, 우 리 는 AZD 1222 가 유도 하 는 수준 높 은 CD8 + T 세 포 는 장기 면역 을 촉진 할 것 이다.

정기 적 으로 SARS - CoV - 2 를 대상 으로 면역 접종 을 실시 하 는 것 은 가능 하 다. 독 감 을 겨냥 한 것 처럼 보이 지만 아직 까지 는 예측 하기 어렵다.인류 에 게 병 을 일 으 키 는 다른 관상 바이러스 의 출현 과 다른 치 명 적 인 관상 바이러스 (예 를 들 어 MERS - CoV) 의 폭발 은 여전히 세계 적 인 위협 이다.따라서 앞으로 세계 적 인 유행성 질병 을 예방 할 수 있 는 백신 플랫폼 을 계속 투자 하고 보완 해 야 한다.

《 21 세기 》: 신 관 바 이러 스 는 현재 적어도 11 가지 다른 독 주 를 가지 고 있다.연구 보고서 에 따 르 면 옥 스 퍼 드 백신 에 대한 면역 응답 은 SARS - CoV - 2 의 서로 다른 주 에 대항 할 수 있 을 것 같다.이 는 AZD 1222 백신 이 관상 바이러스 의 돌연 변 이 를 효과적으로 대처 할 수 있 음 을 의미 하 는 것 일 까, 아니면 그 중 일 부 를 대상 으로 만 효과 가 있 음 을 의미 하 는 것 일 까?따라서 사람들 이 서로 다른 종류의 백신 을 접종 해 야 한 다 는 뜻 일 까?

Bill Enright: 마찬가지 로 우 리 는 교차 반응 을 알 기 위해 더 많은 데 이 터 를 조회 해 야 합 니 다.현재 의학계 에 서 는 SARS - CoV - 2 의 몇 가지 변 이 를 묘사 하고 있다. 비록 매우 드 문 것 같 지만 아직 까지 큰 관심 을 끌 지 못 하고 있다.모든 백신 개발 업 체, 정부 와 공공 위생 기 구 는 백신 이 어떤 새로운 돌연변이 주 와 도 충분 한 교차 반응 을 가지 고 있 는 지 계속 관찰 해 야 한다.

신 관 "대유 행" 기간 에는 영리 를 목적 으로 하지 않 는 다

: 이번 유행 으로 인해 백신 연구 개발 분 야 는 전례 없 는 자금 지원 을 받 았 습 니 다. 앞으로 전 세계 백신 연구 개발 환경 이 더욱 완화 되 고 효율 적 이 될 것 같 습 니까?귀 사 는 유행 하 는 동안 어떠한 특허권 사용 료 를 받 지 않 겠 다 고 약속 하 였 습 니 다. 아 스 리 칸 도 유행 하 는 기간 에 백신 을 '원가' 로 판매 하 겠 다 고 약속 하 였 습 니 다. 이것 은 매우 칭찬 할 만 한 가치 가 있 습 니 다. 그러나 투 자 는 모두 합 리 적 인 보답 이 필요 합 니 다. 당신 은 coVID - 19 백신 최종 투자 수익 률 을 어떻게 보 십 니까?

빌 엔 라이트: 공적 자금 과 백신 후보 지원, 백신 개발 업 체 평가 치가 급 격 히 상승 한 점 을 감안 하면 COVID - 19 대 유행 이후 한동안 글로벌 백신 개발 자금 환경 이 유리 할 것 으로 보인다.사람들 은 백신 이 많은 질병 에 대한 가 치 를 증명 하고 있다.옥 스 퍼 드 대 와 Vaccitech 가 '유행 하 는 동안 이익 을 목적 으로 하지 않 는 다' 는 결정 을 내 린 것 은 이런 상황 에서 옳 은 방법 이다.

VICcitech 는 아 스 리 칸 다 와 의 독점 적 인 합 의 를 위해 COVID - 19 백신 에 대한 특허권 을 옥 스 퍼 드 대학 에 위임 하여 전염병 발생 상황 이 끝 난 후 옥 스 퍼 드 대학 이 '이정표' 와 특허권 사용 료 의 일정한 백분율 을 받 도록 했다.

시장의 장기 적 인 발전 방식 은 예측 하기 어렵 지만, 많은 분석가 와 업계 평론가 들 은 가 까 운 시일 내 에 COVID - 19 백신 이 있 는 상업 시장 이 있 을 것 이 라 고 입 을 모 았 다.ChAdOx 플랫폼 의 검증 은 Vaccitech 와 우리 의 다른 제품 이 예방 과 치료 에 있어 중요 한 가치 구 동력 이 될 것 입 니 다.동시에 우 리 는 생물 기술 분야 의 동종 회사 에 의 해 고무 되 기도 한다.