가죽 에 인산화 반응 을 넣는 효과

흔한 인산화 방법을 서술하다

키워드: 인산화 반응, 구성 분석, 인산에스테르 가지제

중도 분류호: TS529.4 문헌 표지: B 글 번호: 1004 -8960 (2005) 02 -0027 -04

인산에스테르 는 일종 의 중요한 표면 활성제 로 광범위하게 화섬유 에 응용 한다

인산에스테르는 인산화 반응을 통해 합성된 것이다.

인산화반응은 히드록록시알코올, 페놀, 유지 등) 과 인산화 시약에서 발생한 에스테르 반응이다.

신형 가죽가지제를 만드는 데 있어서 인산화 반응은 매우 중요한 위치를 차지한다.

1 인산화 반응제 가죽 가지제 상용 방법

1.1 폴리인산법

다모이 인산 대부분은 인산과 오산화이린이 무수와 수중에 마련되어 있다.

이 법은 원료가 많은 인산 안정성이 높고, 재료는 계량보다 편리하고, 공예 통제가 비교적 쉬워 무폐기와 폐액을 배출하고 광활한 공업응용 전경 [6].

다중 폴리 인산 은 하술 방법 을 채용 할 수 있다: 계량 요구 에 따라 원추형 병 에 정량 을 합해 85% 인 인산 및 오산화수소 는 병 마개 에 온도계 와 약 40cm 의 긴 냉동 용 유리 관 을 사용해 송곳 병 에 넣 은 뒤 원추형 병 에 넣고 자력 을 가열 하여 오산화 2 인화 용해 용액 을 투명 한 뒤 에 용액 을 탈색 처리 를 해, 210 ℃의 온도 보온 을 일정 한 시간 에 식혀 있다.

인산 농도는 오산화이린 백분율을 나타낸다.

왕청성 등은 무용제 조건 하에서 오산화이린 함량을 79.98%로 인산과 십육알코올을 원료로 연구해 인산시에스테르 수레를 받은 비율은 93.4%, 인산에스테르 총 매출률은 94.5%, 인산단투에스테르 비율은 99%였다.

1.2 공비탈수법

이 법은 주로 인산화 시약으로 비용제로 나눌 수 있으며 비용제와 용제로 나뉜다.

탈수 상황에서 인산은 반응성이 매우 강하므로 직접 히드록시화합물과 에스테르화 반응이 발생할 수 있다.

ROH 와 H3PO4 제 인산에스테르 반응 시스템에서 인산의 직접화는 주반응과 다른 반응도 있고, 초인산과 코크린산키의 알코올 또는 수해와 같은 다양한 반응을 보였다.

초강산 촉매화를 할 때 이 반응은 촉매제의 산활성센터에서 진행될 수 있으며 반응 경로 변화로 활성화될 수 있으며, ROH 의 인산화 반응 속도가 뚜렷하게 높아질 수 있다.

흑사키 [7]등은 인산과 12메틸알코올 용제 중 합계 탈수법 개발 고순도 인산증권의 연구 성과를 보도했다.

31NMR을 추적 분석으로 탈수 속도와 반응 속도를 깊이 연구했다.

이에 따라 인산은 로H화 반응 메커니즘과 직접 친핵시약으로 PA 속 인 원자를 공격하는 것은 SN2 역정을 따르는 친핵대체반응이다.

이에 어떤 문맹[8]등인산과 십팔알알알알알이 다른 용용용용용용용용용용용용수법인산화반응과 초강산 (SO2 -4 /MxOY)이 촉촉촉제반응에 영향을 탐탐탐탐인인인산팔팔팔팔알알알알알이 다른 다른 용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용용활성활성반응반응반응반응반응반응반응반응반응반응반응을 높였고, 촉촉촉촉산촉촉촉촉촉촉촉촉촉제표표표표표표표표표표표표표표표표표질질이나 루루루루루루루루루루루루루루루루루루루작용을 바꾸는 것은 훨씬 쉽다.

그 기계는 흡착, 표면반응, 탈부여 인산화 반응 과정일 수도 있다.

1.3 오산화이린 /인산법

먼저 인산을 가입한 후 오산화이린을 분가하거나 오산화이린산과 인산을 직접 섞어 합류하는 방법 [9].

장정유 등은 오산화이린과 인산을 직접 혼합시켜 알코올 반응제에 탄산 린산 방수가지제를 채택한다.

곽진초 [10]등인은 먼저 인산을 가입한 후 오산화이린을 분가하는 방법제로 리테르 교환

이 방법은 인산의 도입이 MAP 함량을 높일 뿐만 아니라 원료의 원가를 낮출 수 있기 때문이다. 그러나 산물 중 무기소금의 함량이 비교적 높고 인산화 시제의 효과함량은 이미 계산하기 어렵다.

1.4 분상 오산화이린 가입법

인산에스테르 가지제를 만들 때, P225는 가장 광범위하고 가장 중요한 인산화 시제다.

그러나 오산화이린과 히드록록시화합물의 반응은 방열반응이며 액고전질과정이며 원료기화합물의 용점과 순도의 영향을 고려해 최대한 낮은 온도 아래에서 반응해야 한다.

반응이 제때에 확산되지 않으면 탈수 등의 반응이 일어나고 생성알코올이 생기고 광택이 생긴다.

따라서 적당한 믹서와 적당한 믹서 조절 속도를 선택하여 P2O5 점으로 합류해 질소 보호에 반응하는 경우 일반적으로 1H를 제한하고 반응 체계의 온도 변화를 엄격히 통제하고 너무 빨리 올라가지 않도록 한다.

라운군 [11,12] 등인은 오산화이린분차 투입법으로 PVO 계열의 인산화식물유, PME 시리즈 인산화 양모지와 인산화 개성 어유 가지제 등 제품을 사용해 공업화했다.

1.5 오산화이린 용제 가입법

P2O5 와 히드록록시화합물의 반응은 4염화탄소나 벤젠 용제로 반응하고 나서 용제를 증제받아 제품 [13].

당영범 [1]과 주부용 [14]등자는 이 방면에서 일정한 일을 했다.

이 방법은 균등상체계가 존재하는 폐단을 해결할 수 있지만, 이 유기용제들은 비등점이 낮고 독이 있다. 반응 과정에서 외부로 휘발해 오염을 초래할 수 있다. 반응 후에는 그 모든 증류를 제거하고 자질구레한 조작을 해야 한다.

왕학천 [15]등인은 알킬 클로르 및 염초 등을 채택하여 오산화이린의 복합용제로 오산화이린의 가재난을 효과적으로 해결했다.

선택한 복합용제 자체 무독은 휘발되지 않아 인산에스테르 반응은 균상체계에서 반응 이 충분하고 균등하게, 이 복합용제는 지방에 유리하고 가죽가지제의 유효조로 인산화 반응 이후 제거하지 않기 때문에 널리 알려질 수 있다.

2 인산에스테르 그룹 분석

인산에스테르는 일반적으로 다른 비율의 DAP, MAP, PAP, PA 등 형성된 혼합물, 각 팀별로 성능이 큰 차이가 있기 때문에 인산에스테르에 대한 분석이 필요하다.

현재 인산에스테르 성분을 검사하는 방법은 31P -NMR 법, 박층 색보법, 고압액상 색보법, 혼합지제법, 전위 적정과 전도법 등이 있다.

국내 역시 화학 분석, 전위 적정 등을 위주로 하고 있다.

혼합 지시제법 [16]조작이 간편하고 계산이 편리하여 공업 생산에 적용되는 빠른 분석이다.

시약에는 빅토리아, 페놀프탈탈 지시제, 메틸렌, 페놀 지시제와 페놀, 페놀 페놀 프롤 3종, 브롬 페놀 프탈탈렌탈프탈렌탈렌 지침제로 가장 상용된다.

전위 적정법 [17] 전위 적정기를 채택해 적정 과정 중 세 차례 뚜렷한 PH 수치를 이용해 세 차례 돌약할 때 소모된 체적수는 인산에스테르 중 DAP, MAP, PA 의 상대모르 함량을 계산한다.

{page ubreak}

전위적정법을 사용하거나 혼합지제법은 인산에스테르의 구성을 분석하는 것이 관건은 3등의 적절한 결정에 있다.

H3PO4 의 3급 H + 의 전리상수는 매우 작기 때문이다 (2.2 ×1013) 로 직접 적정할 수 없기 때문에 간접법을 적용해야 하기 때문이다.

일반적으로 2등에서 염화칼슘을 첨가하여 난용한 인산칼슘 침전과 유리된 H + 재용 알칼리액 적정; 비닐 용액으로 염화칼슘 용액으로 염화칼슘 용액을 대신해 난용한 인은침전과 수소 이온으로 변화시켜 염소액의 적정 [18].

무엇보다 두 번째 등은 칼슘이나 질산량의 영향을 받아 염화칼슘이나 칼슘을 염화시키고 칼슘이나 질산 용액을 첨가한 후 생성된 가용물은 전극에 부착돼 전극의 영민도를 자주 분석해 제3의 측정에 영향을 미친다.

따라서 측정팀을 할 때 CaCl2 가입량이나 질산은 가입량이 많지 않지만 최저한도가 있어야 인산의 3급해리를 보장하는 H + 완전 석방된다.

일반적으로 다른 인산에스테르 샘플에 염화칼슘이나 질산은 최소 용액도 다르므로 실험을 통해 확인해야 한다.

일반적으로 유지색의 영향으로 혼합지제법은 첫 번째 컬러인 녹색 생성 판정이 일정한 어려움이 있다. 하지만 세 번째로 적당한 색상 즉 청자색 생성 판정이 정확하고 전위 적정법은 인산에스테르 제1, 2위 등을 분석한다.

이에 따라 CaCl2 에 합류량이나 질산은 가입량이 적당하고 혼합지제법과 전위 적정법도 상호 호흡을 맞춘다.

전위적정법을 사용하거나 혼합지제법은 인산에스테르의 구성을 분석하는 것은 모두 시험보다 용해해야 하며 적절한 용제를 선택하는 것이 중요하다.

상용 용제는 95% 에틸알코올, 이프로틸렌, 정세틸알콜, 아세톤, 이프로톡신, 1, 2, 2염화에틸렌, 레졸, 벤젠 등의 용제로 사용된다.

선택의 원칙은 샘플의 모든 용해와 용액을 보증할 수 있으며, 만약 전위적정법을 사용하면 전위 평형 시간이 짧고, 붙지 않는 전극을 보장해야 한다.

적절한 용해제를 선택하는 것은 인산에스테르 함량을 정확하게 측정하는 필수 조건으로 다른 인산에스테르 샘플을 겨냥하여 실험을 통해 다른 용제나 비율의 복합용제를 우선적으로 선택하여 무턱대고 옮겨서는 안 된다.

3 합성된 인산에스테르 가지제

합성된 인산에스테르 가지제는 일반적으로 사용하는 유료는 긴 체인 지방알코올이나 지방알코올을 함유하여 천연 기름이나 그 개성 기름을 함유하고 있다.

긴 체인 지방알코올이나 지방 알코올을 주요 원료로 제작한 린산에스테르 처리된 레더 탄력은 좋고 풍만성이 좋은 방수성과 유연성, 비교적 좋은 실루엣 효과로 표면이 기름지지 않고 코팅층과 가죽 점결성이 좋다. 채택된 긴 체인 지방알코올은 C12 ~C18 알코올 [19 -22].

각종 천연 유지 인산화 생산물의 성능과 그 지방 응용 효과를 충분히 발굴하기 위해 많은 사람들이 대량의 연구를 하고 있으며, 사용된 기름은 참기름, 참기름, 참기름, 샐러드 오일, 면기름, 양모유 등 다양한 종류의 [11, 12, 23 -25], 그 중 리마유와 양모지로 가장 흔하다.

인산화 반응 전에 기름에 적당한 변성처리를 할 수 있어 인산에스테르의 합성과 더 많은 성능을 개발할 수 있는 인산에스테르 가지제 품종에 도움이 된다.

개성방법은 주로 [26 -29]: 알코올 아미드 물질로 동식물 오일을 처리해 아미드, 아미드록실기 등 다양한 활성 기단의 알코올 아미드, 저탄소 알코올 성분으로 동식물 유지 교환 처리, 유지의 상대분자 품질을 조정할 뿐만 아니라 많은 활성 기단, 폴리에틸렌화 처리도 가능하며 폴리에틸렌 등 수용성 기단 등을 도입할 수 있다.

린산에스테르의 수유화성과 침투성 등 성능을 개선하기 위해 인산화 반응 이후 인산에스테르를 적당히 처리할 수 있다.

HOCH2CH2N +(CH3) 3C1 -등 물질화반응으로 양성 인산에스테르 가지제를 제할 수 있으며, 불포화린산에스테르 처리에 대해 할로겐화 또는 황산화 처리를 하면 연소 방지성과 내광성을 높일 수 있다.

어쨌든 인산에스테르 가지제의 우월성능을 높이기 위해 피혁공업은 지제의 다기능, 녹색화 요구를 통해 인산에스테르에 설계해 합성한 인산에스테르를 우량한 종합가지성능을 갖춰야 한다.

이에 따라 다른 원료에 대해 합리적으로 활성 기단 또는 더 많은 반응 활성 기단 노출을 통해 합성된 인산에스테르는 최적화된 가지성능을 갖춰야 한다.