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EUが「生物殺戮剤」の法規を発表した温企業の靴の輸出が制限されています。

2014/2/14 9:04:00 32

＜p style=「text-align:center」＞＜border=「0」align=「センター」alt=「」src=「/uplloadimags/201402140844_sj.JPG」/>＜p＞
＜p＞＜a href=“http:/sjfzxm.com/news/indexuc.asp”に続くREACH法規＜a＞により、温州市のEU製品に大きな影響を与える可能性のある法規を発表しました。検査検疫部門によると、技術的貿易障壁情報サービスプラットフォームはこれに対して国外技術的貿易措置の赤色警報を発表しました。温州市の影響を受けた製品はバイオ殺戮剤の生産企業及び紡績品、＜a href=「http:/sjfzxm.com/news/indexuc.asp」、服装、＜a＞靴類、皮革、プラスチック、ゴム、玩具、塗料などを使用します。＜/p＞
＜p＞この法規は2013年9月1日から正式に実施されていますが、欧州委員会は2年間の過渡期を与え、2015年9月1日までに評価と改善の仕事を完成する予定です。EU化学品管理署（ECHA）も2015年から同法規の実施状況を検査する。＜/p＞
＜p＞検査検疫部門によると、この法規の要求により、＜a href=“http://sjfzxm.com/news/indexuc.asp”＞温州市＜a＞輸出が主要な部分を占める靴服などは、生産と貯蔵の一環でバイオ殺戮剤を使って処理するもので、すべて管轄の範疇にあります。このため、企業は積極的に対応をしっかりと行い、製品がこの法規の管制範囲に組み入れられているかを明確にしなければならない。＜/p＞
＜p＞関連リンク＜/p＞
＜p＞EUは生物殺戮剤法規人体健康評価ガイド文書を発表しました。＜p＞
＜p＞ヨーロッパ化学品管理局＜a href=「http:/sjfzxm.com/news/indexuc.asp」（ECHA＜a＞）は2013年12月17日に生物殺傷剤法規（BPR法規）の下で人体健康評価第III巻B部分について新たなガイドライン文書を発表し、人体の健康被害評価過程でどのように生物学的危害と活性剤の評価を行いましたか？＜/p＞
＜p＞マニュアル文書の作成はECHAとEU加盟国の法律執行当局によって行われ、作成過程は生物殺戮剤指令（BPR指令）下のマニュアル文書の技術説明内容を考慮した上で、REACH法規とCLP法規下の危害評価に関するガイドライン文書も参照した。このガイドファイルは、BPR法規新版ガイドファイルの一部として使用されます。＜/p＞